Обнародованы результаты испытаний противовирусного средства следующего поколения Нажмите "Enter", чтобы перейти к контенту

Обнародованы результаты испытаний противовирусного средства следующего поколения

У пациентов со слабо или умеренно выраженными симптомами COVID-19 можно добиться быстрого излечения благодаря новому средству, известному как пэгинтереферон-лямбда. Средство активирует защиту органов дыхания, пишет «Lenta.RU». Было проведено испытание с участием 60 человек. Добровольцев случайным способом разделили на две равные группы.

Одной группе однократно вводили инъекционно 180 микрограммов пэгинтерферона-лямбда, а второй группе — плацебо. Конечной точкой исследования считалось соотношение пациентов в двух группах, у которых на седьмой день ПЦР-анализ не выявлял РНК коронавируса. Оказалось, у добровольцев из первой группы уровень коронавирусной РНК снижался сильнее, чем у людей из второй группы.

Так, на седьмой день у 80% лиц из основной группы вирусная нагрузка опустилась ниже обнаруживаемого уровня, а в группе плацебо — у 40%. В целом, препарат ускорял очищение организма от патогена на три дня. Наиболее эффективно он действовал на пациентов с относительно высокой вирусной нагрузкой (10 в 6-ой степени копий вируса на миллилитр крови). При более низкой вирусной нагрузке, когда специфическое лечение обычно не требуется, выздоровление происходило одинаково быстро в обеих группах.

Однако препарат позволял быстрее избавиться от респираторных симптомов, особенно у лиц с высокой вирусной нагрузкой. Значит, происходило снижение риска развития тяжелых осложнений. Известно, что пэгинтерферон-лямбда относится к интерферонам типа III, чей пик противовирусной активности достигается через 72 часа. Поэтому препарат требуется вводить сразу после появления первых признаков инфекции.

Источник

Будьте первым, кто оставит комментарий!

Добавить комментарий

2021 ВСЕ ПРАВА ЗАЩИЩЕНЫ